No hay una sola vacuna contra covid y diferenciarlas es importante (+lista de vacunas)

Actualmente se desarrollan más de una docena de vacunas contra covid-19 en el mundo. Cada compañía apuesta por métodos diferentes y sus productos tienen características y estándares diferentes. Es por eso que al hablar de «la vacuna», no debemos asumir que existe solo una.

En esta publicación de Hago Check chequeamos cuáles son las vacunas más adelantadas y cuáles son sus principales características.

Pero antes de empezar, recuerda que las vacunas deben pasar por un estricto proceso de pruebas y deben ser certificadas por cada país para su uso. Aquí te hablamos de eso.

1. BNT162 (Pfizer y BioNTech)

Ha sido aprobada por al menos tres países: Reino Unido, Canadá y Estados Unidos. La vacuna finalizó la fase tres de los ensayos clínicos y concluyó que es efectiva en un 95%.

• Número de dosis: 2.
• El estudio fue realizado en 43.538 participantes; 38.955 recibieron una segunda dosis.
• Es una vacuna ARNm o ARN mensajero, es decir, que contiene información genética, creada en laboratorio, capaz de producir el antígeno (Sars-CoV-2). La diferencia entre este tipo de tecnología y las vacunas clásicas es que, mientras con las segundas el anticuerpo es introducido para producir inmunidad, con las ARNm, no es necesario inyectar el virus, porque la sustancia creada «da instrucciones al cuerpo para producir el antígeno automáticamente».
• Temperatura: -70° C (se necesita mantenerla en esta temperatura para que la vacuna sea efectiva).
• Disponibilidad: Pfizer proyecta producir más de 50 millones de dosis en 2020 y más 1.3 mil millones en 2021.
• Países: La compañía ha presentado ya su vacuna en Estados Unidos, Australia, Canadá, Europa, Japón y Reino Unido.
• Las personas con un historial de alergias significativas no deben recibir la vacuna contra covid de Pfizer/BioNTech, dijeron las autoridades del Servicio Nacional de Salud de Reino Unido (NHS, por sus siglas en inglés).

2. mRNA-1273 (Moderna)

La vacuna de Moderna se realizó con colaboración del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos, y recibió fondos del Departamento de Salud estadounidense. Su uso de emergencia fue autorizada en Estados Unidos el 18 de diciembre.

• Fase: III
• Efectividad: 94,1% y efectiva 100% en casos de covid severo.
• Número de dosis: 2.
• El estudio fue realizado en 30.000 participantes, de los cuales 25.654  recibieron una segunda dosis, hasta el 22 de octubre.
• Vacuna ARNm.
• Temperatura: Moderna estima que la vacuna puede permanecer a temperatura estándar de refrigerador (2 a 8 grados centígrados; 36° a 46° F) durante 30 días. Para envío y almacenamiento, la temperatura es de -20° durante seis meses.
• Disponibilidad: Estados Unidos compró las primeras 100 millones de dosis de la vacuna. Moderna anunció que la Unión Europea compró por adelantado unas 80 millones de dosis, y que logró un compromiso de distribución con Reino Unido a partir de marzo de 2021, si es aprobada por las autoridades británicas.

3. ZD1222 (Universidad de Oxford y AstraZeneca)

La vacuna fue aprobada por Reino Unido el 30 de diciembre.

• Fase: III
• Efectividad: 62-90%.

Según la compañía AstraZeneca, la vacuna obtuvo un 90 % de eficacia cuando fue administrada media dosis de AZD1222, y una dosis completa un mes después. Cuando se administraron dos dosis (una por mes), la eficacia del análisis fue 62%.

• Número de dosis: 2.
• Las dos dosis de la vacuna fueron probadas en 23.000 personas, en Reino Unido (12,390) y Brasil (10,300).
• Es una vacuna de vectores virales no replicantes, es decir, fueron introducidos algunos genes de Sars-CoV-2 para provocar una reacción del sistema inmunológico.
• Temperatura: la vacuna puede permanecer en un refrigerador convencional por al menos seis meses.
• Disponibilidad: los responsables de esta vacuna proyectan que producirán 3.000 millones de dosis para 2021. Entre los países que la recibirán está Reino Unido, Brasil, Argentina y México. AstraZeneca apuesta a garantizar un acceso «amplio y equitativo»de su vacuna «sin fines de lucro» mientras dure la pandemia.

4. CoronaVac (Sinovac)

Esta vacuna es desarrollada por la biofarmacéutica china Sinovac. Los ensayos clínicos no han finalizado todavía y solo se han divulgado los resultados de la fase I y II.

La tercera fase empezó en octubre, en Brasil (fue suspendida y reanudada en noviembre) y los hallazgos no estarán disponibles hasta enero de 2021.

A pesar de eso, en noviembre ya Brasil recibió las primeras dosis de esta vacuna y las almacenó a la espera de su aprobación. Indonesia también recibió millones de dosis, pero la empresa farmacéutica estatal de ese país, Bio Farma, dijo que la eficacia «no se puede determinar» y que es necesario esperar los datos completos.

• Fase: II (inició fase III en septiembre, según la compañía)
• Número de dosis: 2.
• Según Sinovac, 1300 trabajadores de la salud (edades de 18 a 59 años) recibirían las dos dosis de la vacuna en la fase 1 del ensayo, y 12.000 lo harían en la fase II.

Pero según la revista científica The Lancet, solo 743 personas recibieron al menos una dosis del producto experimental.  «Entre el 16 y el 25 de abril de 2020, 144 participantes se inscribieron en el ensayo de fase 1, y entre el 3 y el 5 de mayo de 2020, se inscribieron 600 participantes en el ensayo de fase 2, expone The Lancet.

• Vacuna inactivada, es decir que está compuesta por fracciones de virus o bacterias muertas para exponer al sistema inmunológico, sin causar enfermedades infecciosas, «incluso en personas inmunodeficientes», explica CDC.
• Temperatura: se puede almacenar en un refrigerador estándar a 2-8 grados Celsius.
• Disponibilidad: Sinovac podrá producir 300 millones de dosis al año. Ya tiene convenios de distribución con Brasil y Chile.

5. JNJ-78436735 (Johnson & Johnson)

• Fase: III (se inició en septiembre de 2020).
• Efectividad: la compañía no ha divulgado los resultados todavía.
• Número de dosis: 2.
• La compañía planeaba realizar las pruebas experimentales en 60.000 individuos, en tres continentes, pero posteriormente informó (el 9 de diciembre) que cortarán su estimación a aproximadamente 40.000 participantes porque consideran que con esa muestra pueden generar «los datos necesarios para determinar la seguridad y eficacia» de su vacuna.

Los estudios se realizan en Argentina, Brasil, Chile, Colombia, México, Perú, Sudáfrica y Estados Unidos.

• Es una vacuna de vectores virales no replicantes, igual que la de Oxford y AstraZeneca.
• Temperatura: la compañía no ha divulgado la información, pero estima que, si el producto es exitoso, puede permanecer estable durante dos años a -20 ° C y al menos tres meses a 2-8 ° C.
• Disponibilidad: Johnson & Johnson se «compromete a llevar una vacuna asequible al público sin fines de lucro para uso pandémico de emergencia» y anticipa que los primeros lotes de una vacuna covid-19 estarán disponibles para autorización de uso de emergencia a principios de 2021, si se comprueba seguro y eficaz.
• Importante: la vacuna no está disponible hasta la fecha de esta publicación en ningún lugar del mundo.

6. Sputnik V (Centro Nacional Gamaleya de Epidemiología y Microbiología/Rusia)

Rusia salió adelante y aprobó, en agosto, la vacuna Sputnik V sin haber iniciado la fase III de estudio. En septiembre arrancó la fase III, cuyos resultados sugieren que tiene una efectividad del 91,4%.

• Fase: III (se inició en septiembre de 2020).
• Efectividad: Según el Centro Nacional Gamaleya de Epidemiología y Microbiología de Rusia, «la eficacia de la aplicación de la vacuna Sputnik V fue del 91,4%, según el segundo análisis de datos intermedios al 28º día después de que los voluntarios recibieran su primera dosis (7º día después de la segunda dosis)»
• Número de dosis: 2.
• En los ensayos clínicos participaron 40.000 voluntarios de Emiratos Árabes Unidos, India, Venezuela y Bielorrusia
• Es una vacuna de vectores virales no replicantes, igual que la de Oxford/AstraZeneca y Sinovac.
• Temperatura: se puede mantener bajo la temperatura normal de un refrigerador.
• Disponibilidad: los desarrolladores de la vacuna aseguran que producirán 1.2 mil millones de dosis y que para su distribución internacional, las dosis «serán producida por los asociados internacionales de la RDIF en la India, el Brasil, China, Corea del Sur y otros países».

Argentina anunció que recibirá 300.000 dosis de esta vacua antes de fin de año.