A pesar de que existen al menos 10 vacunas contra covid-19 en proceso de ensayos clínicos en el mundo, al menos 3 están al borde de la aprobación, de acuerdo a los recientes resultados de sus análisis. En este artículo chequeamos las fortalezas y debilidades de cada competidor.

1. BNT162 (Pfizer y BioNTech)

Reino Unido fue el primer país en aprobar esta vacuna el 2 de diciembre. Serán distribuidas las primeras 800.000 dosis, de acuerdo al Departamento de Salud, de las más de 40 millones pre ordenadas.

La compañía presentó los resultados del análisis de su estudio el 9 de noviembre y, once días después, solicitó la aprobación a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés). Hasta la fecha de actualización de este artículo esta vacuna no había sido aprobada en Estados Unidos

¿Qué sabemos de esta vacuna?

  • Fase: III
  • Efectividad: 95%.
  • Número de dosis: 2.
  • El estudio fue realizado en 43.538 participantes; 38.955 recibieron una segunda dosis.
  • Vacuna RNA: es decir, que contiene información genética, creada en laboratorio, capaz de producir el antígeno (Sars-CoV-2). La diferencia entre este tipo de tecnología y las vacunas clásicas es que, mientras con las segundas el anticuerpo es introducido para producir inmunidad, con las RNA, no es necesario inyectar el virus, porque la sustancia creada «da instrucciones al cuerpo para producir el antígeno automáticamente».
  • Temperatura: -70° C (se necesita mantenerla en esta temperatura para que la vacuna sea efectiva).
  • Disponibilidad: Pfizer proyecta producir más de 50 millones de dosis en 2020 y más 1.3 mil millones en 2021.
  • Países: La compañía ha presentado ya su vacuna en Australia, Canadá, Europa, Japón y Reino Unido. Estados Unidos aguarda por la aprobación de FDA para iniciar el proceso de distribución a la población vulnerable.
  • Importante: la vacuna estará disponible en Reino Unido, por ahora. A partir del 8 de diciembre comenzó a administrarse.

El coronavirus no se propaga a través de vacuna contra la influenza

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2. mRNA-1273 (Moderna)

La vacuna de Moderna se realizó con colaboración del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos, y recibió fondos del Departamento de Salud estadounidense.

3. AZD1222 (Universidad de Oxford y AstraZeneca)
  • Fase: III
  • Efectividad: 62-90%.

Según la compañía AstraZeneca, la vacuna obtuvo un 90 % de eficacia cuando fue administrada media dosis de AZD1222, y una dosis completa un mes después. Cuando se administraron dos dosis (una por mes), la eficacia del análisis fue 62%.

  • Número de dosis: 2.
  • Las dos dosis de la vacuna fueron probadas en 23.000 personas, en Reino Unido (12,390) y Brasil (10,300).
  • Vacuna ADN, es decir, fueron introducidos algunos genes de Sars-CoV-2 para provocar una reacción del sistema inmunológico.
  • Temperatura: la vacuna puede permanecer en un refrigerador convencional por al menos seis meses.
  • Disponibilidad: los responsables de esta vacuna proyectan que producirán 3.000 millones de dosis para 2021. Entre los países que la recibirán está Reino Unido, Brasil, Argentina y México. AstraZeneca apuesta a garantizar un acceso «amplio y equitativo» de su vacuna «sin fines de lucro» mientras dure la pandemia.
  • Importante: la vacuna no está disponible hasta la fecha de esta publicación en ningún lugar del mundo.